医薬品等産業振興費

医療関係者及び保険者等を構成員とする後発医薬品使用促進のための協議会及びそれに類する検討委員会等において、後発医薬品の使用促進のための環境整備等に関する検討を行う。

新たなロードマップ作成に係る支援やバイオシミラーの普及啓発に係る検討を実施するとともに、ジェネリック医薬品・バイオシミラーに関する使用実態・取組状況についてモニタリング調査を実施し、また、有識者による検討会を設置し、ジェネリック医薬品・バイオシミラーの使用促進に必要な取組について議論を行い、報告書を作成する。

座学及び実習を通してバイオ医薬品の製造・開発に精通した人材育成のための研修

今後の実用化に向けた具体的な検証作業に先立ち、検証項目の精査・洗い出しを行うこととする。また、新システム開発にかかる調達支援業／務（意見招請やＰＭＯ審査対応の支援）を行う。

検討会を行う上での会場借上等を行う

産官学で連携した医療機器産業振興において中核を担うメドテック拠点の形成に 向けた 環境整備を 実施することを目的として 、 海外の優れた先行事例を調査し、メドテック拠点に求められる要素や大手企業とスタートアップ企業との連携に当たって 必要な人材等について 情報を収集・分析するもの。

バイオ後続品に関する一元的な情報サイトの構築に向け、厚生労働省ホームページ内で専用のランディングページ（LPLP）を作成するとともに、当該サイトの周知を図るため、 国民一般または医療関係者をターゲットに関連のサイトに当該サイトに係るWeb 広告の掲載を行い、バイオ後続品の普及啓発を図る。

バイオ医薬品の製造に関わる企業等の初学者やリスキリング対象者に向けた、ＶＲを活用したバイオ医薬品製造人材育成のための研修プログラムを作成し、パイロット研修を実施のうえ評価・課題抽出等を行う。

生産効率化や組織能力向上などの事例について、後発医薬品メーカー（後発医薬品を製造・製造販売する企業）や日本ジェネリック製薬協会・日本製薬団体連合会に対してヒアリング等により調査を実施し、具体的な施策を検討するうえで必要な分析を実施する。

医療用医薬品の安定供給および適正な流通の確保を実現するために令和５年度委託事業の調査結果を踏まえ、構築を行う新システムについて、調達業務の支援等を行う。

日薬連及び厚生労働省が毎月実施している供給状況調査を一定期間、継続し、公表結果の正確性を検証する